足够大的紧缩，能够把氢从常压气态转化为像碱金属那样的固体金属、即”金属氢”。因为氢的德拜温度很高，根据BCS电声耦合，Ashcroft理论猜测金属氢或许具有高温超导性质。理论最新预算氢的金属化约需500GPa的极点静高压（1GPa~1万大气压），超越现在试验室所能到达的静高压技能水平，纯氢金属化负重致远。1970年代，中国科学院物理研讨所徐济安等人提出，，296(1977))。2004年，Ashcroft进一步理论说明富氢化合物可下降氢金属化所需压强，一起仍保存以氢为主的高温超导特点。这些理论想象和猜测进一步得到吉林大学团队的拓宽，近年来，国际上相继试验组成富氢化物并

　　现在试验报道的二元富氢超导资料会集在稀土、碱土和过渡族金属等电负性较小的元素所构成的化合物上，它们与氢构成离子结合，在氢的反健轨迹填充电子以此来完成氢的金属化。主族非金属元素具有较大的电负性，一般与氢以共价键相结合，组成制备难度很大。因为制备条件严苛，成相难，共价键结合的二元富氢高温超导资料的试验报道很少。靳常青研讨员辅导博士生卢可等人近期在主族非金属元素氢化物新资料的超高压制备和超导研讨上获得发展，初次试验组成并发现改变温度高达116K的锑基富氢超导体，这是现在试验报道的改变温度次高的主族富氢超导体。团队运用自行研制集成的超高压组成和在位表征先进试验技能，在184GPa高压和2000K的高温成功制备了锑基富氢化合物。

　　高压在位电学表征提醒锑基富氢化物的电阻在116K时产生突降，并在低温降至零电阻，体现高温超导改变。跟着磁场的添加，改变温度而逐步向低温移动，承认超导改变特点。结合同步辐射结构表征和锑基富氢化物的理论核算，以为高温超导来源于以Sb～H共价键主导的六方相SbH4。关于六方相SbH 4晶体，H～H构成三维导电网络，导电网的H～H最小间隔为1.73 Å。本研讨标明关于较大的H～H间隔，氢原子之间仍能凭借和非金属元素的轨迹杂化完成金属化并进一步出现高于100K的高温超导，为探究低压制备富氢化合物超导资料供给新的头绪。

　　相关研讨成果宣布在National Science Review 11, nwad241 (2024)上，博士研讨生卢可为榜首作者，靳常青研讨员和望贤成研讨员为一起通讯作者，高压结构表征得到德国歌德大学Winkeler教授团队的密切合作。研讨工作得到基金委、科技部和中国科学院项目的赞助。

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