东北制药000597）8月6日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年8月6日接受44家机构调研，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　问：1.问题：CAR-T疗法对血液瘤的疗效不错，但在国内相对成本比较高。公司未来是否有成本优化的计划

　　答：是的，公司有优化成本的计划。尽管目前CAR-T当前成本比较高，但通过优化供应链管理、提高生产效率以及和国内知名的主流医院的肿瘤科的密切合作，矿大市场规模来减少相关成本的空间。我们注意到，一些地区已经能够以较低成本提供CAR-T治疗，这为咱们提供了减少相关成本的参考。我们将通过不断的提高产品质量、加强研发技术和优化服务来增强市场竞争力。

　　问：2.问题：从公告收购到最终完成收购预计需要一段时间。在这段期间内，公司对现有产品管线的推进计划是怎样的？针对一期临床试验，我们预计何时能清楚看到相关数据

　　答：我们正全力以赴确保研发进度不受收购过程影响，至于一期临床数据的发布时间，虽然具体日期尚未确定，但可以预期，在拥有良好的临床合作医院和丰富的患者资源的条件下，临床试验将能够迅速展开。

　　问：3.问题：考虑到我们细胞治疗产品处于行业前沿，我想咨询关于产品注册路径的问题。请问我们的细胞治疗产品是不是有可能通过加速审批程序，例如完成较小规模的二期临床试验后，就满足提交上市申请的标准

　　答：针对细胞治疗产品注册路径的询问，我们正积极利用监管政策，如已为脑胶质瘤适应症获得的孤儿药资格， 以期通过快速通道加速注册流程。公司致力于精确设计临床试验，以确保审评过程的明确性和高效性，并通过提前沟通、优化监察和数据管理流程，提升整体审批效率。公司的目标是在保障审评质量的同时，尽可能缩短产品上市时间，以快速响应患者需求。

　　问：4.问题：公司目前已进入临床阶段的两款产品在国内专利可能已获得，请问国外专利的申请和授权进度如何

　　答：业内人士明白拿到专利并不是很困难的，而我们更重视产品的“FTO”，确保运营不侵犯他人专利。目前，公司的PCT专利申请进展顺利，且第三方机构已证实有关产品专利的可专利性和不侵权性。

　　答：研发部门作为公司创新的核心，虽然在产品上市前需持续投入，但公司正积极探索海外市场授权机会，以期在产品商业化前，为公司带来资金和声誉上的双重收益。目前，公司正计划招募具有海外授权经验的商务拓展高管，以加速推进海外授权策略。随着临床试验结果的逐步明确，公司将加快商务谈判，力争在产品上市前实现显著的财务和品牌价值。

　　答：公司对鼎成肽源了解了较长一段时间，该公司实控人曾拒绝过一些知名机构的收购。由于该公司核心团队稳定，且研发管线与公司相契合，因此公司将不可能影响原研发团队的稳定性以及轻易推翻原有研发的管线，故公司对其收购的推进较快。

　　答：基于鼎成肽源成熟的开发团队和研发管线以及可期待的未来是本次收购的前提，公司有资金实力支持生物药研发。

　　问：9.问题：介绍一下鼎成肽源团队的研发和管理层面情况，以及并购后团队变化计划。

　　问：10.问题：公司除了创新药板块的布局，在其他自研或新的收并购方向是否有新的布局

　　答：首先公司立足于自研，在产品线布局上聚焦于抗体和IDC药物的研发，同时，通过本次收购鼎成肽源70%股权，增加了细胞治疗的产品管线。其次，公司也在考虑通过自研和引进相结合的方式来完善产品管线。公司引进的产品将聚焦处于临床晚期的项目。通过自研和引进，快速形成布局合理的从早研到临床三期的产品管线。公司布局的疾病领域有肿瘤和自免，同时也包括代谢、睡眠、脂肪肝及糖尿病等慢病领域。

　　问：11.问题：基于上半年维生素板块的超预期表现，公司下半年对于维C的价格和产能产量的判断

　　答：目前对于维C产品不像之前那么悲观，从之前关注供需关系转移到了对产品质量和品质的关注上。

　　问：12.问题：公司去年在维C板块有一定的亏损，随着今年维C的市场向好，公司如何预测今年的维C利润情况。

　　答：维C市场行情报价平均涨了接近1美金，好于去年。首先，维C这样的产品不是慢慢按照供需调整价格的。其次，在人员费用、固定成本方面，也会随着产能提高而摊薄。

　　答：公司会在落实好上一阶段的股权激励工作的基础上让公司员工享受公司增长的红利；同时将依据公司近期实 际的经营情况和公司经营管理的需要，判断是否继续开展股权激励计划，公司将根据相关规定，对达到信息公开披露标准的事项及时进行公告。

　　答：首先公司是一个以化学原料药、化学制剂以及医药商业为基础的公司，化药基础和经营数据依旧稳健，现在收购鼎成肽源70%股权，进军生物医药赛道，更加表明了董事会和公司管理层对逐渐转型生物制药领域的决心和信心。依托现有管理团队以及被收购企业的开发团队，相信在不远的将来会结出更丰硕的果实，来回报广大投资者;