9月24日晚间公告，近来，公司收到重庆市药品监督办理局核准签发的关于公司1个药（甘草酸二铵）和1个药品（注射用阿魏酸钠）的《再注册同意通知书》。公司标明，将严厉依据相关要求展开相关作业，操控产品质量，继续为商场供给高品质的产品。

　　据介绍，甘草酸二铵为出产公司注射用甘草酸二铵药品的原料药。2025年8月，公司获得其《药品再注册同意通知书》。该药品是第三代甘草酸制剂，从甘草的有效成分中提取而来，适用于伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高的急、缓慢病毒性肝炎，具有抗炎、抗病毒、抗氧化、抗纤维化、抗细胞凋亡效果，保肝效果更全面，首要依靠糖皮质激素样效果，抗炎效果切当，效果愈加平缓；一起，可抑制激烈的炎症反响，维护残存肝细胞，促进肝细胞再生，随医治时刻延伸及休息时刻添加肝脏担负减轻，炎症修正。还有研讨标明在药物撤退后“反跳”效果较弱。现在已被列入《慢病乙型肝炎防治攻略》《药物性肝损害专家一致》《酒精性肝病医治攻略》等多项国际国内保肝护肝办理攻略，是合适大多数肝病患者的首选计划。

　　注射用阿魏酸钠是一种杰出的血管内皮维护剂和杰出的血液循环改进剂，具有抗血小板集合、舒张血管及心肌维护效果，用于缺血性心脑血管病、肾小球疾病、糖尿病性血管病变的医治。（王屹）