记者从香港大学深圳医院得悉,该院儿童免疫专科近来在深圳发现两例稀有儿童基因缺点疾病——周期性发热综合征，此前国内医学界没有有相关疾病的揭露报导。由于该病难发现、易误诊，两位患儿都由于重复发烧而长时间被过错运用抗生素医治。世界儿童免疫专家、港大深圳医院副院长刘宇隆教授呼吁国内儿科界对长时间重复发热的儿童要高度警觉“基因缺点”的可能性，切勿误用抗生素。

　　据介绍，本年8岁的深圳男孩贝贝（化名）从8个月大开端，简直每个月呈现一次高烧，由于症状跟常见的呼吸道感染很像，医师每次都会运用抗生素灭菌，一用便是八年。另一位患者深圳女孩娜娜（化名）也有着相似的阅历，所幸的是她才3岁。从婴儿期起，她每月都呈现40度的高烧，继续数天，伴有扁桃体化脓、淋巴结肿大，家长带着她跑遍各大医院，医师都确诊为扁桃体炎，给予抗生素医治5-7天后患儿症状好转。因而，娜娜每个月都要打针或服用不一样的抗生素。她的爸爸妈妈对这些抗生素的姓名早已滚瓜烂熟。一位医师乃至置疑娜娜身上存在一种一般抗生素难以杀灭的“超级菌”。

　　经港大深圳医院儿童免疫专科医师毛华伟博士与刘宇隆教授会诊后，偕同香港大学免疫专科团队协作为患儿进行了临床及基因的确诊，终究确诊为周期性发热综合征，但两人分属不同的亚型：贝贝是宗族性地中海热，娜娜则归于PFAPA综合征。由于免疫功用反常，引发身体的本身炎症反响，导致炎症目标升高，呈现发烧、扁桃体化脓等外在症状。该医治团队敏捷为孩子们拟定了针对性的医治计划，成果未用一剂抗生素，患儿的病况就得到了很好的操控。

　　现在港大医院儿科及儿童免疫专科现在现已展开基因确诊、免疫医治和产前基因确诊服务，并分批送多名医师前往香港、国外训练相关技能，一起筹建深圳原发性免疫缺点病确诊与医治技能工程实验室。未来，港大深圳医院将发动骨髓移植项目，为患者供给基因确诊、骨髓移植和免疫医治、产前基因确诊等全方位的临床服务。（记者 陈虹 通讯员 陈永祥）