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　　西藏药业600211）10月9日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年9月30日接受86家机构调查与研究，机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、海外机构、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍：

　　答：投资锐正基因与公司转型发展的策略高度契合，旨在通过投资前沿技术平台推动公司创新转型，有利于公司突破研发瓶颈，提升研发能力，增加在研产品储备，进一步拓展公司产品业务线，有利于公司寻求新的利润增长点及长远可持续发展。在控制权层面，西藏药业与康哲药业作为一致行动人共同对锐正基因形成控制，董事会席位共7席，本公司委派3席、康哲药业委派1席，并将遵循上市公司治理规则对锐正基因来管理。锐正基因有权按照研发里程碑发行3次总数为9%的新员工持股计划作为股权激励。

　　答：随着科学技术的慢慢的提升，细胞与基因治疗已成为医疗领域最具潜力和创新性的发展趋势之一。国家格外的重视该领域的发展，并通过一系列先行先试的政策措施，积极推动细胞与基因治疗产业的快速健康发展。2024年1月，工业与信息化部等七部门共同发布的《关于推动未来产业创新发展的实施建议》，将细胞与基因技术列为未来产业重点发展趋势，精确指出加快细胞和基因技术、合成生物、生物育种等前沿技术产业化。2025年9月12日，国务院常务会议审议通过《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例（草案）》，指出要推动我们国家生物医学技术创新发展，加快研发技术和成果转化应用，促进生物医药产业提质升级，着力塑造发展新优势。随着政策的逐步落地和产业的持续不断的发展，未来细胞与基因治疗领域将取得更多的突破和进展，为人类的健康事业做出更大的贡献。

　　答：晨泰产品佐利替尼是全世界首款专门面向伴中枢神经系统（CNS）转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）开展注册临床试验并取得显著成果的药物，作为目前唯一明确采用非血脑屏障外排蛋白底物设计的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），具有100%透过血脑屏障的能力。佐利替尼于今年上半年正式商业化，鉴于目前处于起步阶段，预计今年收益对公司影响不大。

　　答：前期公司对中成药产品做市场开拓并初见成效，预计未来几年中成药产品会有良好的市场表现并逐步扩大销售占比。后期公司将通过产品力重塑、布局电商、抖音等新媒体渠道，逐步提升产品力，拓宽营销通路。

　　答：目前除苏州兰鼎获批上市外，其他公司研发还处于临床阶段。我公司新活素已覆盖近7000家医院终端，分布范围广，风险低，基本盘稳健；其次，根据2023年《临床心血管病杂志》中心衰的流行病学显示，中国25岁以上心衰患者约1210万，每年新发心衰患者人数300万人次，新活素覆盖率不高。新活素今年医保谈判能否进常规目录详细情况需看届时政策及医保局通知。

　　答：新活素后期增速与宏观环境、行业政策、竞争格局等多种因素相关。公司依照战略规划，持续推进新活素销售工作，积极拓展医院；同时，公司已启动新活素循证医学探索性研究，进一步拓展销售经营渠道，提升新活素销售。

　　答：自2014年康哲药业成为公司控制股权的人以来，双方建立了稳定、高效的协作机制。康哲药业通过依法派驻董事及高级管理人员，有效传导其长期发展的策略，保障了公司治理结构的规范运作。康哲药业拥有强大的BD团队，协助支持公司达成战略目标。双方通过优势互补与协同合作，共同支持公司业务结构的优化与战略转型目标的顺利实现。

　　答：未来，公司将在进一步明确创新转型战略的基础上，持续加大研发投入与项目引进力度，实现“内源性增长”“外源性增长”双路径发力；以“新媒体营销”与“创新药研发”为双轮驱动，全方面提升盈利能力和可持续发展能力，助力实现公司高质量增长。公司将努力提升自身的总实力，以稳健的财务基础为后盾，完善人才体系建设，通过系统性的方法和管理，提升创新转型的确定性;