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2025年12月18日,济民可信集团宣布,公司申报的2.2类及2.4类新药JMX-2005注射液已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。该药物拟用于改善因周围动脉疾病引起的静息痛、溃疡等缺血性症状,有望为患者提供一种更为便利的新型治疗选择。
2025年已接近尾声,华海药业今年的创新研发成绩单十分亮眼:公司首款1类新药、首款生物类似药陆续报产,即将入局2300亿生物药市场;公司今年获批了21个仿制药,超40个新品在路上,其中3个将争夺国内首仿。今年上半年在中国三大终端六大市场,华海药业挺进了3个热销品类市场TOP10集团之列,7个爆款产品增长超过10%。
今年以来,科伦药业动态频频:1款1类新药、1款生物类似药首次获批上市,52个品种获批生产并视同过评,5个品种纳入2025版国家医保,12个品种中选第11批国采等。近年来,科伦药业坚持创新驱动发展,3款1类新药获批上市,40余款新药在国内处于申报临床及以上阶段;仿制药方面,累计有215个品种过评(50余个首家/独家),88个新品瞄准170亿市场。
2025年12月12日,国内钙制剂领军企业北京朗迪制药有限公司,在“中国航天之城”——海南文昌隆重召开“航天品质 钙世启航”2026 战略启动会。会上,朗迪正式公开宣布和太空中心达成深度合作,并联合揭牌成立“朗迪航天骨健康联合实验室”。此举标志着朗迪从“中国钙王”迈向以“航天级标准”守护国民骨骼健康的新阶段。
日前,千金药业披露2025年三季度报,报告期内公司业绩实现双增,营业收入27.18亿元(+0.14%)、归母净利润1.87亿元(+11.47%)。千金药业以“千金经营法式”为指引,加快推进数智化转型,积极探索“二次创业”之路,创新性地提出“三新领航,迈入百强”中长期发展的策略。在新战略的引领下,公司将持续优化业务结构,不断的提高核心竞争力,稳步实现从“老字号”到“新资产”的蜕变,未来可期。
12月7日,万众期待的2025版国家医保目录正式公布,人福医药3款1类新药广金钱草总黄酮胶囊、注射用苯磺酸瑞马、注射用磷丙泊酚二钠顺利通过,集团的创新药备受市场肯定,目前集团还有30多款“化中生”新药在备战,未来可期。今年以来,人福医药获批了20个新产品,稳守千亿神经系统药物市场龙头集团宝座。
刚刚!国家医保局发布2025国谈调整结果。基本医保目录方面,有114个药品新增准入,成功率达88%,较2024年的76%显著提升,29个药品因临床没有供应或可被其他药物更好替代被调出;商保创新药目录方面,有19个药品新增准入,成功率约79%。医保局表示,2025版医保目录将于2026年1月1日起正式实施。
近日,众生药业公告称,其子公司众生睿创开发的儿童专用抗甲流1类新药昂拉地韦颗粒III期临床完成首例参与者入组。近年来,众生药业坚持创新转型,目前已有2款1类新药获批上市,除此以外还有10款新药(8款1类新药)在国内处于获批临床及以上阶段。从中药制剂到创新药研发,从单一产品到多赛道布局,众生药业的转型之路清晰而坚定。
本月初第十一批集采结果官宣,倍特药业9大产品中标,实力非凡。今年以来,倍特药业获批了35个新产品,顺利开拓了3个新市场,首款生物药申报上市,剑指60亿爆款。近几年,公司的研发创新加速推进,73个高端仿制药报产在审,其中7大产品将冲击国内首仿;公司已布局了20多款新药,其中1类新药BT-114143注射液、BPR-101胶囊、注射用HC010均已进入II期临床。
枸橼酸西地那非口服混悬液(幸扶健®)上市申请正式获批。作为国内首个口服混悬液剂型的西地那非,这款由西班牙原研生产的产品,不仅填补了ED(勃起功能障碍)治疗领域的剂型空白,更标志着男性健康管理迈入了精准控量、体验优先的新阶段。它既非全新成分,也非首仿,而是直击患者未被满足的用药需求,以改良型新药的姿态,重新定义服药体验——更有效,更体面,更从容。
冠心病心绞痛作为心血管疾病领域的常见病、多发病,严重威胁着国民健康与生活品质。在以西药规范化治疗为基石的现代医学体系中,中成药凭借其多靶点、整体调节的独特优势,已成为不可或缺的辅助治疗力量。本文旨在探讨中成药在防治冠心病心绞痛中的角色定位、作用机理与临床价值,并特别剖析代表性药物复方丹参滴丸的循证医学进展,以期为临床合理用药与医药经济决策提供参考。
今年以来,国药集团消息频发:拿下2款生物类似药,22个品种获批生产并视同过评,7个品种中选第十一批国采等。据不完全统计,目前国药集团有14款1类新药在国内处于获批临床及以上阶段,抗抑郁中药新药上市可期;49个新品剑指340亿市场,5个品种抢夺首仿。
中药龙头集团以岭药业2025年前三季净利润大涨80.33%达到了10亿元,有券商预计公司全年净利润或超13亿元。公司手握22个独家中成药,两款新药上市后涨势惊人,公司的品牌热度持续飙升。以岭药业的新药矩阵不断扩容,芪防鼻通片在今年1月顺利获批,柴黄利胆胶囊等3款中药1.1类新药和化药1类新药苯胺洛芬注射液正在冲刺。公司在临床阶段的10款新药涉及“中化生”全面开花,成为了公司强大的后备力量。
10月29日,亚太药业公布2025年三季报,前三季度公司营收2.28亿元,同比下降25.59%,净利润0.97亿元,同比扭亏为盈,然而扣非净利润依然呈现亏损态势,亏损0.56亿元,同比亏损幅度增加。作为一家拥有15年上市历史的医药公司,亚太药业见证了国内仿制药和原料药的时代发展红利,依靠抗生素制剂和非抗生素制剂产品积攒了第一桶金,公司在2018年达到了业绩巅峰,此后便开启下坡路,集采带来的医药行业变革,亚太药业显然还停留在旧时代的列车上。
日前,康恩贝披露2025年三季度业绩,单季实现盈利收入16.17亿元,同比增长10.42%;归母净利润2.3亿元,同比增长69.11%。近年来,公司聚焦中药大健康核心业务,目前拥有260余个中成药生产批件,包含48个独家中药品种(含剂型独家,下同);坚持研发创新驱动战略,3款中药新药获批上市、2款1类新药步入Ⅱ期临床、11款高端仿制药上市可期;热情参加国家带量集采,累计11个产品集采中选,37个品种获批过评。
中药龙头天士力2025年前三季营业收入超过63亿元,净利润达9.8亿元。今年前三季,公司收获了3个新产品,独家产品注射用重组人尿激酶原获批了新适应症。天士力作为国内领先的创新型现代中药企业,研发管线储备丰富,已逐步进入收获期,中药1.1类新药安神滴丸和化药2.3类新药PXT3003口服溶液有望在2026年获批,除此以外还有8款中药新药已在III期临床,上市可期。

